МОЗ дозволив клінічні дослідження препарату компанії «Біофарма» у комплексній терапії проти COVID-19

Наказом №1038 від 4 травня 2020 року МОЗ дозволив проведення клінічних випробувань ефективності препарату української компанії «Біофарма Плазма» Біовен.
Препарат випробують в складі комплексної терапії хворих з пневмонією, яка викликана коронавірусів SARS-COV-2.

Вітчизняну розробку випробують в п'яти українських лікарнях, які лікують хворих з COVID-19.
КД проведуть в Київській міській клінічній лікарні №17 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії), Білоцерківській міській лікарні №3 (інфекційне відділення), Львівській обласній інфекційній клінічній лікарні (відділення реанімації та інтенсивної терапії), Міський інфекційної лікарні Одеської міської ради (інфекційне боксоване відділення) і Київської міської клінічної лікарні №4 (відділення анестезіології та інтенсивної терапії).

«Біофарма» нещодавно приєдналася до Міжнародного альянсу з розробки препаратів проти COVID-19, який об'єднує ряд найбільших світових компаній, зайнятих розробкою препаратів на основі імуноглобуліну з плазматичних клітин пацієнтів, які повністю відновилися від COVID-19.

детальніше на http://pharma.net.ua